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Génétique moléculaire humaine Broché – 3 septembre 2012


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Biographie de l'auteur

Tom Strachan est Directeur Scientifique de l'Institut de Génétique Humaine et Professeur de Génétique Moléculaire Humaine, à l'Université de Newcastle (RU) et membre de l'Académie des Sciences Médicales et de la Société Royale d'Edinburgh. Ses premiers intérêts en recherche portaient sur l'évolution des familles de gènes et sur les échanges de séquences entre les locus, en particulier dans le groupe des gènes HLA et de la 21-hydroxylase. En approfondissant son travail sur ce dernier gène, il commença à s'intéresser à la génétique médicale et aux anomalies du développement. Se recherches les plus récentes ont porté sur le contrôle au cour du développement des régulateurs de la cohésine, Nipbl et Mau-2. Andrew Read est Professeur Emérite de Génétique Humaine à l'Université de Manchester (RU) et membre de l'Académie des Sciences Médicales. II s'est particulièrement intéressé à rendre disponibles les bénéfices des technologies de l'ADN recombinant aux personnes atteintes de problèmes génétiques. II a créé l'un des premiers laboratoires diagnostiques d'ADN au Royaume-Uni, il y a plus de 20 ans (c'est maintenant l'un des deux Laboratoires Nationaux de Référence en Génétique), et il a été le président fondateur de la Société Britannique de Génétique Humaine, la principale association dans ce domaine. Ses recherches personnelles portent sur la pathologie moléculaire de différents syndromes héréditaires, en particulier la surdité héréditaire. Tom Strachan et Andrew Read ont reçu le Prix pour l'Education de la Société Européenne de Génétique Humaine en 2007.


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