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La progéria: Espérance de vie limitée Broché – 31 octobre 2011

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Broché, 31 octobre 2011
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Description du produit

Présentation de l'éditeur

Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopédie libre Wikipedia. Affectant une naissance sur 4 à  8 millions, la progéria affecte les enfants et réduit considérablement leur espérance de vie; les malades vivent jusqu'à  treize ans en moyenne. La progéria, ou le Syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extràªmement rare. Elle provoque des changements physiques qui ressemblent à  un vieillissement accéléré. Ceux atteints ont généralement le crà¢ne dégarni, la peau fine et glabre, des douleurs articulaires ainsi que des problèmes cardiovasculaires. Les décès interviennent souvent dans un contexte d'athérosclérose, de maladie cérébrovasculaire ou de dénutrition. Néanmoins, si l'aspect physique change, les capacités cognitives ne sont en revanche pas altérées. Cette maladie rare – pas plus de 3 cas connus en France et 25 en Europe – débute dès la période néonatale et serait due à  la mutation d'un gène.

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